RFID를 통한 종단 간 샘플 추적

일관된 샘플 관리 및 최대의 데이터 무결성

제약 산업에서는 광범위한 문서 요구 사항 및 기타 법적 의무를 완전히 준수해야 합니다. 따라서 데이터 및 샘플의 적절한 추적에 최고 품질 표준이 적용됩니다. 국제 규제 기관(예: FDA)의 검사관이 예고 없이 검사를 수행하는 경우가 늘어나고 있으며 검사 대상 시설의 즉각적인 폐쇄를 포함하여 매우 광범위한 권한을 가지고 있습니다. 따라서 지속적인 샘플 추적이 항상 보장되어야 합니다.

사용 시 이점

샘플과 문서가 현재 어디에 잇는지 항상 파악
디지털화된 실험실 프로세스를 통한 최고의 데이터 품질
특히 바이오 의약품의 경우 품질이 보증된 중간체로 인한 배치 오류 최소화를 통한 비용 절감

Turck Vilant Systems의 RFID 서버는 RFID 장치에서 데이터를 수집하고 이 RFID 라벨은 인쇄됩니다
RFID 게이트는 샘플이 건물 통로를 통과할 때 이동에 대한 전체 문서화를 보장합니다
검증 스테이션: 운송 상자의 RFID 태그를 읽고 샘플을 식별합니다
실험실에서 시스템은 샘플을 테이블에 올려 놓으면 어떤 샘플인지 인식합니다
시스템은 테이블 아래에 장착된 UHF 안테나를 통해 샘플의 RFID 태그를 읽고 식별합니다

IT 와 OT의 원활한 통합

Turck Vilant Systems의 통합 샘플-클라우드 솔루션은 아직까지 고유한 방식으로 IT와 OT를 연결합니다. 제품 설명 및 운송 시트를 포함하여 샘플 수집의 자세한 위치 및 이동 방향을 기록합니다. UHF RFID 태그의 데이터는 회사 또는 연구소의 로컬 네트워크에 있는 Turck Vilant 서버에 저장됩니다. 따라서 데이터 레이크의 중앙 데이터 저장을 위해 열려 있습니다.

샘플 관리에서 RFID 식별 사용

생산에서 물리적으로 제거된 샘플은 샘플 설명과 함께 보관실로 옮겨집니다. 시스템은 샘플에 부착된 고유 ID가 있는 RFID 태그를 발행합니다. 이제 샘플 데이터를 ID를 통해 서버에서 검색할 수 있습니다.

건물 복도 및 실험실에서 샘플 추적

연구실로 가는 길에 건물 복도와 출구, 엘리베이터의 RFID 게이트를 통과할 때 RFID 태그를 판독하고, 시료의 위치와 이동 방향은 물론 시료의 검증도 전자동화합니다. 분석 스테이션에서 샘플 수집은 다시 UHF 판독기로 식별됩니다. 이렇게 하면 샘플이 지정된 실험실에 보관됩니다.

일관된 모니터링 및 문서화

테스트가 완료된 후 샘플은 폐기해야 합니다. 이들은 다시 생산에 들어갈 수 없습니다. 이는 RFID 게이트를 통해 기록되고 문서화됩니다. 샘플 설명 및 운송 시트는 창고로 반환되고 적절하게 보관됩니다. 전체 프로세스에서 각 샘플의 위치, 이동 방향 및 상태를 절대적으로 확실하게 추적할 수 있으므로 각 샘플에 대한 정보를 짧은 시간에 확인할 수 있습니다.

자료

In this section

제품 카테고리

기술